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https://i027.radikal.ru/0803/5e/4db7b19a241d
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Uma criança com uma doença genética de pele rara nasceu na Arábia Saudita

A mídia apelidou o bebê de "bebê cobra". Este bebê se tornou o oitavo filho de uma mulher com sete filhas. Sabendo de antemão que a criança não estava bem, a mulher decidiu dar à luz um filho.

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Ictiose - doença hereditária, manifestada por uma violação generalizada da queratinização da pele.

Ictiose congênita expressa já no nascimento de uma criança, subdivide-se em ictiose do feto e eritrodermia ictiosiforme. A ictiose fetal é raramente observada, é herdada de um tipo autossômico recessivo e se desenvolve no mês III-V de gravidez. Ao nascer, a pele do bebê é coberta por poderosas camadas córneas, que lembram uma casca de tartaruga ou pele de crocodilo. A abertura oral é esticada, inativa ou, inversamente, fortemente estreitada. Os bebês costumam ser prematuros e inviáveis.

Com eritrodermia ictiosiforme, a pele ao nascimento é coberta por uma fina película seca amarelada semelhante a colódio, após a rejeição da qual hiperemia difusa persistente de toda a pele (incluindo dobras cutâneas) e descamação lamelar são encontrados, a gravidade do que aumenta com a idade, e a eritrodermia enfraquece.

Existe também uma variedade bolhosa de eritrodermia ictiosiforme congênita - ictiose epidermolítica, caracterizada por um curso mais grave com formação de bolhas. Na eritrodermia ictiosiforme congênita, são possíveis lesões oculares (ectrópio, blefarite), distrofia das unhas, cabelos, ceratose das palmas das mãos e plantas dos pés, danos aos sistemas nervoso e endócrino. A doença dura a vida toda.

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