2024 Autor: Adelina Croftoon | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 02:17
Quando Pratviray nasceu, os vizinhos convenceram sua mãe de que ela dera à luz uma divindade. Na Índia, anomalias congênitas e malformações graves são frequentemente atribuídas à ação de causas sobrenaturais, homenageando crianças doentes como deuses encarnados
Um jovem indiano chamado Pratviray Patil se tornou um herói em sua terra natal, mas o próprio garoto de 11 anos, mais do que qualquer outra coisa, anseia ser como todo mundo.
A criança sofre de uma rara doença congênita, pela qual foi apelidado de menino lobisomem.
A hipertricose, ou síndrome do lobisomem, como é chamada essa doença, afeta um em um bilhão de bebês. Patil não teve sorte: sua doença se manifesta de forma extrema. Todo o corpo do jovem é coberto por pêlos escuros de mais de 7 cm de comprimento, e nenhum método de tratamento o ajuda.
No último ano, ele tentou todos os métodos possíveis - homeopatia, alopatia (este é o princípio do tratamento com drogas que causam efeitos opostos aos sintomas da doença), medicina tradicional indiana antiga e terapia a laser.
O efeito acabou sendo zero, e o menino continua sofrendo com o ridículo dos outros. Embora, em sua opinião, o riso e o bullying não sejam a pior reação; muitas pessoas têm medo de olhar para ele.
"Não posso deixar a cidade onde todos me conhecem", queixa-se Pratviray. "Não se sabe como os estranhos se comportarão quando me virem."
Não é fácil entender o que esse adolescente está vivenciando: cerca de cinquenta pessoas no mundo sofrem da mesma síndrome que um jovem índio. E nenhum deles ainda está curado, porque a hipertricose é uma anomalia genética que se manifesta na criança ainda no útero. Para alguns, o cabelo cresce em certas partes do corpo, para alguns, como Patil, cobre toda a superfície da pele.
Mas o menino acredita que a medicina moderna, que está se desenvolvendo aos trancos e barrancos, um dia será capaz de salvá-lo da feiura.
“Por enquanto, só posso ficar feliz por não ter problemas com meu cabelo - sem coceira, sem erupção”, diz o adolescente estoicamente. “Eu realmente gostaria de remover meu cabelo, mas ele cresce novamente, mesmo após o tratamento a laser."
Quando Pratviray nasceu, os vizinhos convenceram sua mãe de que ela dera à luz uma divindade. Na Índia, anomalias congênitas e malformações graves são frequentemente atribuídas à ação de causas sobrenaturais, homenageando crianças doentes como deuses encarnados.
Por exemplo, uma menina com duas faces, que nasceu recentemente na província indiana, é reconhecida como a reencarnação da deusa da riqueza Lakshmi, eles trazem seus presentes e oram. Algo assim aconteceu com o menino lobisomem, mas muitos consideraram seu nascimento um sinal do fim do mundo.
"As pessoas muitas vezes vinham olhar para meu filho", lembra a mãe do menino. "Alguns o chamavam de deus, e outros o chamavam de demônio, um mensageiro da morte."
Estudar na escola é fácil para um adolescente. “Ele tem uma mente perspicaz e uma memória tenaz”, orgulha-se o pai de Pratviraya.
Outras crianças estão acostumadas há muito tempo com a aparência de seu colega de classe, especialmente porque ele joga críquete habilmente, no qual o cabelo extra não é um obstáculo.
Existem muitas doenças que desfiguram os pacientes, privando-os de sua aparência humana, e a maioria delas é encontrada com mais frequência em residentes de países asiáticos.
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