2024 Autor: Adelina Croftoon | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 02:17
Um peixe de duas cabeças pode aparecer sem nenhuma anormalidade genética - apenas no momento certo, as células do embrião se dividiram novamente ou se moveram para o lugar errado. Essas falhas são bastante raras, mas não impossíveis
Essas anomalias são bastante raras, então o novo caso foi premiado com um artigo científico separado no Journal of Fish Biology. Pesquisadores da Michigan State University explicam que mais frequentemente os cientistas se deparam com lagartos de duas cabeças e cobras, mas isso pode não refletir a verdadeira imagem.
"Esses animais", diz Michael Wagner, professor assistente e co-autor da descoberta, "costumam ser criados em cativeiro, de modo que a ocorrência de anomalias é mais fácil de detectar".
Os tubarões, ao contrário das cobras e dos lagartos, raramente se reproduzem na frente de humanos, e os indivíduos de duas cabeças geralmente vivem muito pouco tempo e não chegam à idade adulta.
O espécime descrito foi recuperado por um dos pescadores que pegou uma fêmea de tubarão-touro e abriu seu útero. Esses peixes grandes são vivíparos, têm até 13 alevinos de cada vez e o comprimento do peixe ao nascer é de cerca de 60 cm (um adulto tem 3,5 metros).
O espécime de duas cabeças foi entregue aos pesquisadores e eles nem se atreveram a abrir o achado único: para mantê-lo intacto e seguro, os biólogos usaram um scanner de ressonância magnética.
A tomografia mostrou a presença de dois corações diferentes, estômagos e, naturalmente, todos os órgãos acima. Mas a cauda desse indivíduo (ou indivíduos?) Era comum - um estudo detalhado de tais espécimes raros pode ajudar a entender os padrões gerais de desenvolvimento embrionário e lançar luz não apenas sobre processos fisiológicos anormais, mas também completamente normais.
Estudos genéticos de moscas-das-frutas com patas extras em vez de olhos tornaram possível descobrir genes responsáveis por determinar tanto o eixo cabeça-cauda quanto divisões mais finas em embriões - os genes Hox são responsáveis, por exemplo, pelo desenvolvimento de dedos em as extremidades.
Ecologia não tem nada a ver com isso
Separadamente, Wagner alerta que você não deve associar o achado à poluição ambiental. Sim, o peixe foi capturado no Golfo do México, onde o derramamento de óleo ocorreu anteriormente. Mas "depois" não significa "como resultado" - como já foi mencionado, muitos animais dão à luz regularmente esses filhotes de duas cabeças e nas condições mais favoráveis.
Além disso, mesmo em humanos, cerca de um terço de todos os óvulos fertilizados deixam o útero sem mesmo se integrar em sua parede - e a razão para isso são, entre outras coisas, anomalias de desenvolvimento; todos os animais, incluindo você e eu, têm um mecanismo de defesa natural integrado contra erros críticos de desenvolvimento.
A propósito, anomalias congênitas como duas cabeças ou membros irregulares não são necessariamente mutações. Além disso, as mutações não são idênticas aos distúrbios hereditários, portanto, no texto acima, você não verá uma única frase sobre "tubarão mutante capturado por cientistas". Vamos começar com a mutação como o conceito mais popular.
Quem são mutantes? Nós estamos com você
Mutações são mudanças no DNA que não são tão raras quanto se pensa comumente - qualquer criança recém-nascida tem cerca de cinquenta delas por 3,5 bilhões de pares de bases; a maioria das mutações é inofensiva e não se manifesta de forma alguma.
Alguma outra parte é prejudicial ou letal, mas algumas, pelo contrário, são benéficas. Ou, o que também é bastante comum, pode ser benéfico em certas condições. Os africanos, por exemplo, costumam ter um gene que aumenta a resistência à malária - mas também aumenta o risco de doença falciforme.
Cada gene existe em várias variedades (alelos, como dizem os geneticistas) e muitas vezes é impossível dizer qual é "melhor". Risco de malária ou risco de anemia - o que é pior? Alta chance de melanoma ou deficiência de vitamina D?
Alguns dos genes agora infelizes que determinam, digamos, a suscetibilidade à doença de Alzheimer, poderiam salvar mil anos atrás de uma doença há muito esquecida, e a seleção natural agindo sobre os habitantes da África do Sul dificilmente sugere seu reassentamento em países nublados do norte.
De onde vem a feiura?
Um peixe de duas cabeças pode aparecer sem nenhuma anormalidade genética - apenas no momento certo, as células do embrião se dividiram novamente ou se moveram para o lugar errado. Essas falhas são raras, mas não impossíveis; sua probabilidade aumenta com a exposição a certos produtos químicos - o exemplo notório é o desastre da talidomida. É muito importante entender que tais violações não podem ser herdadas!
Herança sem mutações
Mais recentemente, os geneticistas distinguiram as doenças hereditárias das genéticas. Todas as nossas células têm exatamente o mesmo conjunto de genes, mas em cada tecido específico eles incluem apenas aqueles genes que são necessários para tarefas específicas - as células do coração não precisam de enzimas das células do fígado, ou mais ainda da casca dura dos osteócitos, células do tecido ósseo. Cada gene pode ser ativado ou desativado devido à modificação química reversível (em oposição a mutações!) Do DNA ou rearranjo de proteínas cromossômicas.
Essas "opções" são herdadas e está comprovado que, em alguns casos, essa herança aumenta o risco de certas doenças. O tabagismo materno durante a gravidez pode aumentar o risco de asma não só no bebê, mas também nos netos - pelo menos, um efeito semelhante foi demonstrado em ratos.
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